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ⓘ Inativação do cromossomo X




Inativação do cromossomo X
                                     

ⓘ Inativação do cromossomo X

A inativação do cromossomo X é um processo no qual uma das duas cópias do cromossomo X presente em fêmeas de mamíferos é inativada. A inativação do cromossomo X ocorre para que as fêmeas, que possuem dois cromossomos X, não produzam o dobro de produtos gênicos referentes ao X que os machos, os quais possuem somente uma cópia do cromossomo.

                                     
  • processo de inativação do cromossomo X onde embriões de mamíferos fêmeas silenciam a expressão gênica em um de seus dois cromossomos X Xist mobiliza
  • inativa X é um RNA não codificante no cromossomo X dos mamíferos placentários que atua como o principal efetor do processo de inativação X É um componente
  • 2014 foi uma geneticista inglesa. É conhecida pela descoberta da inativação do cromossomo X um importante fenômeno citogenético. Oakes, Elizabeth H. Lyon
  • importantes, como a diferenciação celular, a expressão gênica, e a inativação do cromossomo X em fêmeas. Em casos de herança epigenética meiótica e transgeracional
  • cromossomo a partir do qual é expresso e induz o silenciamento. A proteína SPEN desempenha um papel crucial no processo de inativação do cromossomo X
  • habitualmente ausente ou moderada, dependendo da lionização inativação do cromossomo X Muitas variantes alélicas foram já descritas sendo que a sua
  • físicas diferentes. O cromossomo X carrega um número maior de genes em comparação ao cromossomo Y. Em humanos, a inativação do cromossomo X permite que homens
  • deleções de braço p ou cromossomos Y anormais também são encontrados principalmente no pai.O isocromossomo X ou cromossomo X em anel, por outro lado
  • genes relacionados à inativação do cromossomo X Em 1997 tornou - se professora do Departamento de Genética e Biologia Evolutiva do IB - USP. E a partir de
  • três fenômenos são a inativação do X imprinting e variegação do efeito de posição. Ver artigo principal: Inativação do cromossomo X Ver artigo principal: